Ein Leben mit der ME/CFS

Ein Leben mit der Myalgischen Enzephalomyelitis / dem Chronischen Fatigue-Syndrom

Für sehr viele Menschen hatte die Corona-Pandemie gesundheitliche Folgen, die bis heute weiterhin präsent sind. Dazu gehören das Long- bzw. Post-COVID-Syndrom, die eng verwandte Erkrankung ME/CFS – die Myalgische Enzephalomyelitis bzw. das Chronische Fatigue-Syndrom und auch das sogenannte Post-Vac-Syndrom. Sie alle stellen für Betroffene eine große Belastung und für Medizin, Wissenschaft und Gesellschaft weiterhin umfangreiche Herausforderungen dar, denn trotz der ausgeweiteten diesbezüglichen Forschung existieren bis heute keine wirklichen Heilungsansätze oder Versorgungsangebote für Long-/Post-COVID, ME/CFS und Post-Vac. Das ist für Betroffene sowie ihre Familien und Freunde enorm belastend.

An diesem Tag soll es darum gehen, Betroffene, Angehörige und Interessierte mehr über diese Krankheitsbilder und die damit verbundenen, weitreichenden Folgen zu informieren sowie sich dazu auszutauschen. Als besonderer Gast wird die Psychologin und Autorin Birte Viermann vor Ort sein, die über das Leben ihrer an ME/CFS erkrankten Schwester berichten wird.

Inhalte der Veranstaltung werden sein:

Einführung: Post Covid, Post Vac und ME/CFS- was ist das eigentlich?

Leben mit Post Covid, Post Vac und ME/CFS: Betroffene berichten

Das Umfeld leidet mit: Autorin Birte Viermann über die Rolle der Angehörigen

Vorstellung von Unterstützungsangeboten

Zeit für Vernetzung und Austausch vor Ort.